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藥品穩定性試驗箱以科學(xué)的方法創(chuàng )造一個(gè)對藥品失效評測需長(cháng)時(shí)間穩定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長(cháng)期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩定性試驗*選擇方案。適合GMP 認證的用戶(hù)。 藥品穩定性試驗是了解藥物（原料藥和成品藥）的質(zhì)量在不同儲存條件下是否隨時(shí)間而起變化和變化程度的一個(gè)重要過(guò)程。通過(guò)試驗，根據所得的測定數據，制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據相關(guān)要求，原料藥和成品藥必須進(jìn)行加速和長(cháng)期穩定性試驗；創(chuàng )新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行藥物強化穩定性試驗；包裝在LDPE容器內的水劑藥物產(chǎn)品必須進(jìn)行失水試驗；新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行光照穩定性試驗。

接種疫苗未經(jīng)2℃-8℃存儲冷鏈運輸的疫苗，首要風(fēng)險是無(wú)效免疫。例如狂犬病這類(lèi)致命性傳染病，接種者免疫無(wú)效會(huì )感染發(fā)病死亡。這就告訴我們在藥品生產(chǎn)企業(yè)必須采購藥品穩定性試驗箱的重要性，我司專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)銷(xiāo)售藥品穩定性試驗箱，藥品低溫儲藏箱，藥品強光試驗箱，藥品綜合性試驗箱。